Сорок восемь новых видов генных мутаций, влияющих на развитие рассеянного склероза, обнаружены в ходе крупнейших генетических исследований, в которых приняли участие около двухсот ученых и 85 научных учреждений из 13 стран, в том числе Германии.
Для унификации генетического анализа был применен так называемый «иммуночип» – особая компьютерная программа, позволяющая сопоставлять по единой методике строение цепей ДНК в самых разных клеточных материалах.
Это и позволило выявить типичные отклонения, указывающие на риск развития рассеянного склероза. В общей сложности исследован генетический материал 30 тысяч больных и 50 тысяч здоровых.
Полученные результаты помогут точней выявлять на клеточном уровне признаки этого аутоиммунного заболевания, когда само оно еще весьма далеко от практического проявления. В соответствии с этим более прицельными станут и меры профилактики.