Рибоциклиб (Ribociclib) допущен Европейской комиссией к применению в лечении женщин со злокачественной опухолью груди. Избирательно действующий ингибитор киназы, выпускаемый фирмой Novartis под торговой маркой Кискали (Kisqali®), может применяться при этом диагнозе в качестве препарата первой линии терапии. Назначение следует в сочетании с ингибитором ароматазы у женщин в периоде постменопаузы с локально прогрессирующей злокачественной опухолью молочной железы или метастазирующей опухолью груди с формой HR+/HER2-.
«Комбинационное лечение в сравнении со стандартной терапией значительно затормаживает прогрессирование заболевания», - говорится в пресс-релизе компании. Рибоциклиб – это второй медикамент нового класса действующих веществ из ряда ингибитор циклин-зависимых киназ CDK4/6. В конце прошлого года был допущен палбоциклиб (Ibrance®, Pfizer). Кискали® подавляет образование протеина CDK 4/6, способствующего росту и делению злокачественных клеток.
Перед одобрением препарата было проведено масштабное клиническое исследование, в котором участвовало более 660 пациенток из 29 стран.
Как показало исследование, при назначении рибоциклиба в сочетании с летрозолом снижается риск дальнейшего развития болезни или летального исхода на 44% по сравнению с монотерапией летрозолом. Выживаемость без прогрессирования заболевания составила 25,3 месяца в группе комбинированной терапии и 16 месяцев в группе летрозола.
Вас может заинтересовать:
Как заказать медикаменты из Германии?
Лечение рака груди в Германии.