Международная команда исследователей проанализировала данные свыше одного миллиона человек по всему миру, чтобы глубже исследовать причины развития заболеваний почек.
При этому ученые под руководством доктора Матиаса Вутке (Matthias Wuttke) из Университетской клиники Фрайбурга открыли 166 новых локусов (локализаций гена на хромосоме), которые, по мнению ученых, служат факторами риска развития заболеваний почек. В особенности у 11 генов ученые обнаружили сильную связь с развитием патологий почек. Они представляются особенно важными для разработки новых медикаментов. Повышенное внимание исследователи уделяют генам, которые влияют на клубочковую фильтрацию. Кроме того, ученые сравнили активность генов в 46 типах тканей и доказали, что многие значимые мутации ведут к изменению генной активности в тканях почек и урогенитального тракта.
«Это говорит в пользу того, что новые методы лечения должны быть напрямую обращены на эти ткани», - говорит доктор Вутке. В рамках проекта были исследованы данные международного банка данных „Chronic Kidney Disease Genetics (CKDGen) Consortiums“ и американского регистра „Million Veteran Program“. Данные для проекта анализировались в 270 исследовательских отделениях по всему миру.
Результаты исследовательского проекта могут служить солидной базой для разработки новых таргетных методов лечения, направленных на причины, а не следствие развития патологий почек.
Хронические заболевания почек в последнее десятилетие все чаще приводят к летальным исходам. Около восьми миллионов человек в Германии страдают хроническими патологиями почек. Около восьми тысяч из них стоят в очереди на трансплантацию органа.